2018年11月份出现了胎停,当时胚胎9周多,当时检测父母染色体是正常的,然后最近一直没怀上,就到妇幼医院看医生,医生要我检测高通量染色体,出现图一图二的异常,请问这个染色体情况,
2018年11月份出现了胎停,当时胚胎9周多,当时检测父母染色体是正常的,然后最近一直没怀上,就到妇幼医院看医生,医生要我检测高通量染色体,出现图一图二的异常,请问这个染色体情况,自然怀孕再出现胚胎染色体问题的情况大吗,是不是就一定要试管婴儿才可以了,现在的试管婴儿能避开这染色体的问题吗?
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1条回答

2020-06-12
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你好,感谢你的信任!1.首先说,胚胎停育有大概一半的原因可能是胚胎本身染色体异常导致。即使夫妇双方染色体正常,也有可能发生胚胎异常,但是这些异常大多是随机发生,下次再发风险比较小。2.你们没有做胚胎染色体检查,不知道胎停育的原因。目前看到女方染色体核型正常,这张报告是用高通量测序方法做的染色体拷贝数变异检测。这个结果不能说明任何问题,发现的两个缺失和重复是没有意义的,完全可以不用担心。3.下次怀孕也没有必要做试管婴儿,而且三代试管婴儿技术也检测不出来你这两个缺失和重复。4.如果你只有一次胎停育,那就正常备孕吧,一般不需要做全面检查。希望以上对你有所帮助!
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