先天性巨结肠应该挂外科诊治。如果大医院分科细的可以挂小儿外科。
先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症，也称为赫尔施普龙病，是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形，目前尚没有发现清楚的病因，多认为与遗传有关，临床表现为便秘、呕吐、腹胀、营养不良发育迟缓等。
先天性巨结肠根据病变长短，主要可分为四型：短段型、普通型、长段型、全肠型。
危害及治疗方法：由于先天性巨结肠的特点是腹胀、便秘，长此以往必然会造成营养不良、发育滞后；同时由于肠炎的困扰，会长期的发烧、腹泻，这种腹泻是肠炎性、恶臭性的腹泻；同时由于肠管的严重扩张，腹胀会加重，极端的情况下会造成结肠的穿孔甚至小肠的穿孔，会造成腹膜炎、败血症，会危及生命。
先天性巨结肠主要有手术治疗和保守治疗两种：
1、保守治疗方法：主要适用于症状轻，或者是还没有完全确诊的先天性巨结肠患者。其方法主要有，用肥皂条、开塞露等，刺激肛门直肠，引起患儿排便，或者用生理盐水洗肠等。
2、手术治疗方法：主要是肠造瘘术和确定性手术。肠造瘘术适用于并发小肠结肠炎，肠穿孔，或全身营养状况较差者。是将正常的肠管脱出固定腹壁，造一漏口，使大便由此排出。确定性手术是根治先天性巨结肠的方法，要彻底切除病变处狭窄的长段，重新恢复肠道的连续性。
预防措施：想要预防先天性巨结肠可以在要孩子之前做好备孕的准备，避免接触有害物质和药物，要按时产前检查，保证胎儿的健康。日常生活中也要注意多喝水，多吃富含纤维的食物。注意饮食规律，保证足够的睡眠，不可以暴食暴饮，加强锻炼身体，提升自己的免疫力。
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